ການສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຈຸດປະສານງານສາມມິຕິຂອງທາດໂປຼແກຼມທໍາມະຊາດແບບທໍາມະຊາດແບບດຽວກັນ

  nanofiber polyvinyl acetate pure (PVAc) ແລະ nanofiber composite PVAc / titanium dioxide (TiO2) ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍຂະບວນການ sol-gel ດ້ວຍການ electrospinning. ຜົນກະທົບຂອງການເພີ່ມເນື້ອໃນ TiO2 ກ່ຽວກັບການແຜ່ກະຈາຍເສັ້ນຜ່າກາງ, ຮູບພາບດ້ານດ້ານ,ແລະໂມດູນ elastic ຂອງ nanofibers ໄດ້ຖືກສະເພາະໂດຍການສະແກນເອເລັກໂຕຣນິກສະແກນ (SEM) ແລະກ້ອງຈຸລະທັນຄອມພິວເຕີ້ (AFM) ທີ່ມີ picoforce. ຮູບພາບ SEM ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງ nanofiber composite ຫຼຸດລົງມີການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ TiO2. ການທົດສອບການໂຄ້ງສາມຈຸດຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໂມດູນ elastic ຂອງ PVAc / TiO2 nanofiber ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫລວງຫລາຍເມື່ອ TiO2 ເພີ່ມຂຶ້ນ.

ການນໍາສະເຫນີ

  ສໍາລັບຫລາຍໆທົດສະວັດ, nanofibers polymer ໄດ້ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສໍາລັບຄຸນສົມບັດທີ່ໂດດເດັ່ນຂອງເຂົາເຈົ້າເຊັ່ນ: ເສັ້ນຜ່າກາງຂະຫນາດນ້ອຍ, ເຂດພື້ນທີ່ສູງຫຼາຍຕໍ່ຫນ່ວຍຫນ່ວຍ, ຂະຫນາດນ້ອຍ, ແລະ porosity ສູງ. ເນື່ອງຈາກການທີ່ເຫມາະສົມທີ່ດີເລີດເຫຼົ່ານີ້, polymernanofibers ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເຊັ່ນ: ວິສະວະກໍາຈຸລັງ, ສື່ມວນຊົນການກັ່ນຕອງ, ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນ, ແລະເຊັນເຊີ (Bhattarai, Yi, Hwang, Chad, & Kim, 2004 Li, Li, Ying, & Yang, 2009; Veleirinho & Lopes-da-Silva,2009 Zhao, Gou, Bietto, Ibeh, & amp Hui, 2009) Electrospinning ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບວ່າເປັນເທກນິກງ່າຍດາຍແລະ versatile ສໍາລັບການກະກຽມ nanofibers ຈາກອຸປະກອນຕ່າງໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, nanofibers polymer ບໍ່ແຂງແຮງພຽງພໍສໍາລັບບາງພິເສດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ. ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ polymer / nanofiber inorganic ສາມາດໄດ້ຮັບການສັງເຄາະຢ່າງງ່າຍດາຍໂດຍນໍາໃຊ້ວິທີການທີ່ມີຂະບວນການທີ່ໃຊ້ sol-gel ວິທີການ electrospinning. ນັບຕັ້ງແຕ່ການນໍາສະເຫນີ nanoparticles inorganic, nanofibers polymerເອົາປະໂຍດຂອງວັດສະດຸອະນິນຊີ, ເຊັ່ນ: ຄວາມເຂັ້ມແຂງສູງ, ຄວາມຮ້ອນແລະສານເຄມີ (Chronakis, 2005). ໃນການສືບສວນຜົນກະທົບຂອງອົງປະກອບໃນອະໄວຍະວະກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດກົນຈັກຂອງ nanofibers polymer ຫຼາຍວິທີການທົດລອງຖືກພັດທະນາໂດຍນັກຄົ້ນຄວ້າ (Agic & Mijovic, 2005 Hasan, Zhou, & Jeelani, 2007 Rohatgi et al, 2008). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ລັກສະນະກົນຈັກຂອງ nanofiber ດຽວແມ່ນຍັງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການສໍາຫຼວດ.

  ໃນວຽກງານປະຈຸບັນ, ວັດສະດຸ composite polyvinyl acetate (PVAc) / titanium dioxide (TiO2) ທີ່ມີໂຄງສ້າງ nanofibrous ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍ electrospinning. ໂຄງສ້າງເສັ້ນໃຍແລະການກະຈາຍເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງ nanofibers PVAc / TiO2 ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນໂດຍການສະແກນເອເລັກໂຕຣນິກສະແກນ (SEM). ຮູບຮ່າງດ້ານດ້ານແລະໂມດູນທີ່ຍືດຫຍຸ່ນຂອງດ່ຽວ PVAc / TiO2 nanofiber ໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັນສະຕິມແຮງດັນປະລໍາມະນູ (AFM) ພ້ອມກັບ picoforce.

  ວັດສະດຸແລະວິທີການ

  ການສັງເຄາະຂອງ nanofibers composite PVAc / TiO2

ການແກ້ໄຂ Tetrabutyl titanate (Ti (OC4H9) 4) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວຊີ້ວັດໂມເລກຸນຂອງ TiO2. ເອທານອນແລະ acetone ນໍາໃຊ້ແມ່ນການວິເຄາະgrade Diethanolamine ໃນຊັ້ນເຄມີຂອງເຄມີທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວແທນ inhibiting ສໍາລັບຂະບວນການ hydrolysis ຂອງ TBT. Diethanolamine ຂອງ 0,5 ມລແລະ 0,003 ໂມໂວ Ti (OC4H9) 4 ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນເອທານອນທີ່ 14.0 ml ດ້ວຍການສະທ້ອນຄົງທີ່ (Solution A),ໃນຂະນະທີ່ນ້ໍາກັ່ນ 10 ມລໄດ້ຖືກຕື່ມອີກ140 ml ethanol (Solution B). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການແກ້ໄຂ B ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງລົງເຂົ້າໄປໃນ Solution A ກັບ stirring ຢ່າງແຮງກ້າສໍາລັບ 5 ຊົ່ວໂມງຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ຫຼັງຈາກການປົນກັນແບບເອກະສານ, ພື້ນ TiO2 ໄດ້ຮັບ. ການແກ້ໄຂ PVAc ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ 13% ແມ່ນການກະກຽມໂດຍການທໍາລາຍ particles PVAc ໃນ acetone. ປະລິມານທີ່ຖືກຄວບຄຸມຂອງດິນ TiO2 ທີ່ໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂ acetone PVAc ແລ້ວປະຕິກິລິຍາຢູ່ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງສໍາລັບ 24 ຊົ່ວໂມງ. ດັ່ງນັ້ນ, ສາມ PVA ຄ່າເຊົ່າ PVAc / TiO2 ສະສົມມີຕົວຢ່າງທີ່ມີເນື້ອໃນ TiO2 sol (0, 0.5 ແລະ 1 wt%) ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນຂະບວນການ electrospinning, ພະລັງງານແຮງດັນສູງ (20 kV) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ກັບການແກ້ໄຂໃນຖົງສີດຜ່ານຄລິບແຂ້ທີ່ຕິດກັບສີນ້ໍາຕານເຂັມ. ການແກ້ໄຂໄດ້ຖືກສົ່ງໄປຫາປາຍແຫຼມໂດຍໃຊ້ປັ໊ມຈຸລິນຊີ (WZ-50C2, Zhejiang, ຈີນ) ເພື່ອຄວບຄຸມອັດຕາການໄຫຼໃນລະດັບ 0.5 ml / h. ເສັ້ນໃຍ electrospun ໄດ້ຖືກລວບລວມຢູ່ໃນແຜ່ນຟອມອາລູມິນຽມແລະຕາຂ່າຍໄຟຟ້າ. ສໍາລັບຄວາມສະດວກ, ຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບການຕິດສະຫຼາກເປັນ P / T0.5% ສໍາລັບ PVAc / TiO2 ທີ່ມີທາດປະສົມ 0,5% ຂອງ TiO2 ແລະ P / T10% ສໍາລັບ PVAc / TiO2 ມີປະລິມານ 1.0% ຂອງ TiO2.

  ລັກສະນະພິເສດ

  ໂຄງສ້າງເສັ້ນໃຍຂອງ nanofibers ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍ SEM (HITACHI S-4800, ຍີ່ປຸ່ນ) ຫຼັງຈາກການເຄືອບທອງ. ເສັ້ນຜ່າສູນກາງເສັ້ນໄຍໂດຍສະເລ່ຍຂອງ nanofibers electrospun ໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍຊອບແວ Photoshop CS3. ການສະແກນ AFM ແມ່ນປະຕິບັດຢູ່ໃນ CSPM4000 AFM (Benyuan Co. Ltd. , ຈີນ) ທີ່ມີເຄື່ອງມືທີ່ມີ pico-force. ຄວາມຖີ່ຂອງການສະແກນໄດ້ຖືກຕັ້ງຢູ່ທີ່ 10 Hz. ຮູບພາບຂອງດ້ານດຽວຂອງ nanofiber ໄດ້ຖືກວິເຄາະອີງຕາມການສັງເກດຂອງ AFM.

ການທົດສອບໂຄ້ງສາມຈຸດ

  ການທົດສອບການໂຄ້ງສາມຈຸດຂອງ nanoscale ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍການນໍາໃຊ້ປາຍ cantilever AFM ເພື່ອນໍາໃຊ້ການໂຫຼດໃນໄລຍະກາງຂອງ nanofiber ດຽວ strand ຖືກໂຈະໃນຂຸມຂະຫນາດນ້ອຍຂະຫນາດນ້ອຍ. ເປັນປາຍ cantilever ກັບຄົງທີ່ຂອງພາກຮຽນ spring ຂອງ035 N / m ຖືກນໍາໃຊ້. ໂດຍການວັດແທກຂະຫນາດນ້ອຍຂອງການປ່ຽນແປງຂອງ nanofibre ແລະຜົນບັງຄັບໃຊ້ແລະການນໍາໃຊ້ທິດສະດີບິດໂອນທິດສະດີ, ຄຸນສົມບັດກົນຈັກຂອງ nanofiber ດຽວສາມາດໄດ້ຮັບ. ເສັ້ນຜ່າກາງຂອງຕົວຢ່າງທີ່ເລືອກແມ່ນປະມານໃນຫຼາຍໆ 50 ນາໂນດສໍາລັບຄວາມແຕກຕ່າງ. ເນື່ອງຈາກການແຜ່ກະຈາຍຂອງເສັ້ນຜ່າກາງ nanofiber, ໂມດູນ elastic ສະເລ່ຍທີ່ຖືກຄິດໄລ່ໃນເສັ້ນຜ່າສູນກາງແມ່ນມູນຄ່າສະເລ່ຍຂອງ 10 ຕົວຢ່າງໃກ້ຄຽງ, ເຊັ່ນ:. ການຍືດຫຍຸ່ນໂມດູນ PVAc nanofiber ໃນ 400 nm ແມ່ນມູນຄ່າສະເລ່ຍຂອງ 10 ຕົວຢ່າງໃນລະດັບ 400-10 nm.

 ຜົນໄດ້ຮັບແລະການສົນທະນາ

ໂຄງສ້າງເສັ້ນໃຍແລະການກະຈາຍເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງ nanofibers PVAc / TiO2 ໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍໃຊ້ SEM ແລະຊອບແວການສ້າງແຜນທີ່, ດັ່ງທີ່ໄດ້ສະແດງໃນຮູບທີ 1. ມັນແມ່ນສັງເກດເຫັນຈາກຕົວເລກທີ່ໂຄງສ້າງເສັ້ນໃຍປະກອບມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເກີດຂຶ້ນແລະ nanofibers ແມ່ນແຈກຢາຍຢ່າງແຈ່ມແຈ້ງໃນຜູ້ເກັບມ້ຽນ. ຮູບພາບໃນຮູບທີ່ 1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງ electronpun PVAc / TiO2 nanofibers ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອຈໍານວນ TiO2 ເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 585 ຫາ 287 nm. ມັນປາກົດວ່າການແຜ່ກະຈາຍເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງ nanofibers composite ໃນຮູບທີ 1 (b) (100-700 nm) ແລະຮູບ 1 (c) (100-500 nm) ກາຍເປັນເອກະພາບຫຼາຍກ່ວາຂອງ nanofibers PVAc ໃນຮູບ 1 (a) (200-1000 nm)

  ຮູບທີ 2 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຮູບລັກສະນະດ້ານຂອງຈຸລັງດຽວຂອງ PVAc / TiO2 ທີ່ມີເນື້ອໃນ TiO2 ແຕກຕ່າງກັນ. ໂຄງປະກອບການຄ້າຍຄືກັນເຂົ້າໄປໃນອ່າງໂຕ່ງໃນຮູບທີ່ 2 ແມ່ນລັກສະນະຂອງຜິວຫນັງຂອງອາລູມິນຽມ. ດັ່ງທີ່ໄດ້ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ2, ອົງປະກອບຂອງທໍ່ TiO2 ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍປ່ຽນແປງລັກສະນະຂອງພື້ນຜິວ

ຮູບພາບ 1 ຮູບພາບ SEM ແລະຮູບແບບການແຜ່ກະຈາຍເສັ້ນຜ່າກາງຂອງ (a) PVAc, (b) P / T0.5%, ແລະ (c) P / T01% nanofibers.

ຮູບພາບ 2 ດ້ານຮູບຮ່າງຂອງຈຸລັງດຽວຂອງ nanofiber: (a) PVAc, (b) P / T0.5%, ແລະ (c) P / T1.0%.

ຂອງ nanofiber PVAc. ຮູບພາບ AFM ໃນຮູບທີ່ 2a ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ nanofiber PVAc ມີພື້ນຜິວທີ່ລຽບງ່າຍແລະເປັນເອກະລັກ. nanofiber ອົງປະກອບໃນຮູບທີ 2 (ຂ) ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເຮັດວຽກຂອງພື້ນຜິວທີ່ບໍ່ສະອາດ. ໃນຖານະເປັນເນື້ອໃນຂອງ TiO2ເພີ່ມຂຶ້ນເຖິງ 1%, ອົງປະກອບ nanofiber (ໃນຮູບທີ່ 2 (c)) ສະແດງໃຫ້ເຫັນດ້ານລຸ່ມທີ່ມີໂຄງປະກອບຄ້າຍຄືກັນຕາມລໍາເສັ້ນໃຍ. ຈາກ SEM ແລະ AFM ການວິເຄາະ, ມັນສາມາດສະຫຼຸບວ່າການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເນື້ອໃນ TiO2 ບໍ່ພຽງແຕ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ການລະອຽດແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງເສັ້ນຜ່າສູນກາງ, ແຕ່ຍັງເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນປ່ຽນແປງຮູບພາບດ້ານດ້ານຂອງ nanofibers PVAc.

  ຄຸນສົມບັດກົນຈັກຂອງ nanofibers Electrospun PVAc / TiO2 ໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍໃຊ້ AFM ໂດຍອີງໃສ່ການທົດສອບໂຄ້ງສາມຈຸດ. ແຜນການຂອງວິທີການງໍສາມຈຸດແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ່ 3 (a). ໃນວິທີການນີ້, ເສັ້ນໄຍແມ່ນໂຈະໃນທົ່ວຊ່ອງຫວ່າງຂອງຕາຂ່າຍໄຟຟ້າ. ປາຍ AFM impinges ສຸດເສັ້ນໄຍ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງ. ໂມດູນທີ່ວັດແທກໃນລັກສະນະນີ້ແມ່ນຊັບສົມບັດທັງຫມົດຂອງເສັ້ນໄຍທັງຫມົດ, ແລະສາມາດໄດ້ຮັບຈາກເສັ້ນໂຄ້ງຜົນບັງຄັບໃຊ້ຂອງເສັ້ນທາງ AFMprobe ຮູບທີ 3 (b) ສະແດງໃຫ້ເຫັນເສັ້ນໂຄ້ງຜົນບັງຄັບໃຊ້ໂດຍ AFM, ເຊິ່ງລວມມີຂໍ້ມູນທີ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບກໍາລັງຂອງຫນ້າດິນ. ເສັ້ນໂຄ້ງປະກອບດ້ວຍຫົກຂັ້ນຕອນ: (1) ຈາກ A ຫາ B, ເຄື່ອງສະແກນໄດ້ຂະຫຍາຍແລະປາຍທາງເຂົ້າຫາ(2) ຈາກ B ຫາ C, ປາຍຈະຖືກດຶງລົງ, ການຫຼີກເວັ້ນການຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກການດຶງດູດຕົວເມືອງທີ່ມີເສັ້ນທາງຍາວແລະສັ້ນ, (3) ຈາກ C ໄປ D, ຍ້ອນວ່າ ປາຍຕິດຕໍ່ດ້ານ, ເປັນຜົນບັງຄັບໃຊ້(4) ຈາກ D ຫາ E, ເຄື່ອງສະແກນສະທ້ອນອອກຈາກຕົວຢ່າງ, ເມື່ອທຽບໃສ່ຈຸດ E, ແຮງດັນສູງທຽບເທົ່າກັບຈຸດດຶງດູດຕົວເມືອງ, (5) ຈາກ E ຫາ F, cantilever ປະຕິບັດການຟື້ນຕົວກະທັນຫັນເປັນ scanner retracts ຍັງສືບຕໍ່, ແລະ

  (6) ຈາກ F ຫາ A, ໃນໄລຍະທີ່ແນ່ນອນປາຍຈະຖືກແຍກອອກຈາກຕົວຢ່າງແລະ cantilever ກັບຄືນສູ່ສະຖານະທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ. ຕົວກໍານົດການທັງຫມົດແມ່ນທົດສອບໃນຂະບວນການສົ່ງເສີມ. Tombler et al., 2000), ໂດຍສະເພາະແມ່ນການປ່ຽນແປງຂອງແນວຕັ້ງຂອງ AFM piezo, Z-Z0, ແລະການປ່ຽນແປງຂອງ cantilever, Zc, ການປ່ຽນຮູບແບບເສັ້ນໃຍຂອງເສັ້ນໄຍສາມາດຄິດໄລ່ໄດ້ (Equation (1)).

  ຕົວເລກຍືດຫຍຸ່ນຂອງ nanofibers ຖືກຄິດໄລ່ຈາກທິດສະດີບິດທີ່ສະແດງອອກໂດຍສະມະການ (2), ບ່ອນທີ່ F ແມ່ນແຮງທີ່ຖືກນໍາໃຊ້, L ແມ່ນຄວາມຍາວທີ່ຖືກໂຈະ, ຂ້ອຍແມ່ນປັດຈຸບັນທີ່ສອງຂອງພື້ນທີ່ຂອງ beam (ບ່ອນທີ່ຂ້ອຍ = Lim, 2004) ທີ່ຢູ່ ມັນຍັງສາມາດເປັນໄປໄດ້ເບິ່ງໃນຮູບທີ່ 4 (inset) ວ່າທັງຫມົດສາມປະເພດຂອງ nanofibers ໃນລະດັບຂອງ 350-500 nm ໄດ້ຮັບຈາກຈຸດຂໍ້ມູນ. ຮູບພາບທີ່ຂະຫຍາຍຕົວໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂມເລກຸນເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເນື້ອ TiO2, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂດຍບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເສັ້ນຜ່າສູນກາງ, ການນໍາສະເຫນີຂອງ TiO2 ໄດ້ປັບປຸງຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງການໂອນຂອງ nanofiber PVAc. ສົມຜົນ (3) - (5) ສະແດງໃຫ້ເຫັນຂະບວນການປະຕິກິລິຍາ hydrolysis Ti (OC4H9) 3 ຂັ້ນຕອນສໍາລັບດິນ TiO2ການກະກຽມ (R ແມ່ນກຸ່ມ tert-butoxycarbonyl)

(4)(F = kZc, ບ່ອນທີ່ k ເປັນປະຈໍາສະນຸກຂອງ cantilever).

  ຜົນກະທົບຂອງເນື້ອ TiO2 ກ່ຽວກັບໂມດູນ elastic ຂອງ nanofiber PVAc / TiO2 ໄດ້ຖືກຄິດໄລແລະສະຫຼຸບໃນຮູບທີ່ 4. ດັ່ງທີ່ເຫັນໄດ້ຈາກຮູບທີ່ 4, ໂມດູນ elastic ຂອງ PVAc, P / T0.5% ແລະ P / T1.0% nanofibers ຫຼຸດລົງຕາມເສັ້ນຜ່າກາງເພີ່ມຂຶ້ນ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາວ່າການຫຼຸດລົງຂອງໂມດູນທີ່ຍືດຫຍຸ່ນສາມາດເປັນໄປຕາມຄວາມຈິງທີ່ວ່າການປ່ຽນແປງຂອງຫຍ້າກາຍເປັນປັດໄຈສໍາຄັນທີ່ມີອັດຕາສ່ວນຄວາມຍາວ / ເສັ້ນຜ່າສູນກາງຕໍ່າ (L / D) ຕ່ໍາ (CH3CH 2CH 2CH 2OH).

(5)ດັ່ງທີ່ເຫັນໄດ້ຈາກສົມຜົນ (3) - (5), ຈໍານວນໃຫຍ່ຂອງ - OH ແມ່ນຜະລິດໃນຂະບວນການ hydrolysis. ເມື່ອທໍ່ TiO2 ຖືກປະສົມກັບການແກ້ໄຂ PVAc, ບາງພັນທະບັດຮອງຫຼືກໍາລັງປະຕິບັດງານຈະຖືກສ້າງຂຶ້ນລະຫວ່າງໂມເລກຸນ TiO2 (-OH) ແລະໂມເລກຸນ PVAc (C = O) ໃນຂະບວນການສ້າງເຕັກໂນໂລຢີໂພລີເມີ / ອິນຊີທີ່ເຮັດໃຫ້ການເສີມສ້າງ nanofibers.

ຮູບທີ 3 ຕາຕະລາງຂອງວິທີການໂຄ້ງສາມຈຸດ (a) ແລະວິທີການໂຄ້ງຄວາມຍາວ (b).

ຮູບພາບ 4 ຜົນກະທົບຂອງເນື້ອ TiO2 (0%, 0.5% ແລະ 1.0% wt) ກ່ຽວກັບໂມດູນທີ່ຍືດຫຍຸ່ນ (E) ຂອງ nanofiber PVAc / TiO2.

ສະຫຼຸບ

  ການສຶກສານີ້ໄດ້ສໍາຫຼວດຜົນກະທົບຂອງອົງປະກອບຂອງອິນຊີ / ອິນຊີໃນໂມເລກຸນຍ່ອຍຂອງ nanofibers. PVAc ແລະ nanofibers PVAc / TiO2 ໄດ້ຖືກຜະລິດດ້ວຍວິທີການ sol-gel ແລະວິທີການ electrospinning. ການກວດສອບ SEM ໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງ nanofibers ຫຼຸດລົງເປັນ TiO2 ເພີ່ມຂຶ້ນ. ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນຮູບພາບ AFM ວ່າການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ TiO2 ເຮັດໃຫ້ເກີດການສ້າງພື້ນຜິວຂອງຜ້າ nanofibers. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະຊັບສິນຂື້ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໂມດູນ elastic ຂອງ PVAc ແລະ PVAc / TiO2 nanofibers ຫຼຸດລົງດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງເສັ້ນຜ່າສູນກາງ, ເປັນເສັ້ນຜ່າກາງຂະຫນາດນ້ອຍມີລະດັບຫຼຸດລົງຂະຫນາດໃຫຍ່. ການເພີ່ມທໍ່ TiO2 ກັບ matrix PVAc ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງໂມດູນ elastic ຂອງnanofibers